A Milano aperto un Centro di cura dedicato a tutti i «bimbi farfalla»

Si è inaugurato nei giorni scorsi il primo centro di riferimento del Nord Italia per l'Epidermolisi Bollosa (EB), una malattia genetica rara che colpisce i bambini fin dalla nascita ed è caratterizzata dalla formazione di vesciche sulla cute e sulle mucose interne. Il centro avrà sede presso l'Unità operativa complessa pediatria di Clinica della fondazione Policlinico di Milano, diretta dalla professoressa Susanna Esposito. Il nuovo centro ha realizzato un modello assistenziale che prevede la partecipazione di una équipe di specialisti in discipline diverse, coordinati da un pediatra, che rappresenta il punto di riferimento per i cosiddetti bambini farfalla e per le loro famiglie. Le prime visite di controllo partiranno dal 19 marzo. Una persona su 227 ha un gene difettoso che causa l'Epidermolisi Bollosa e la media mondiale di persone colpite dalla patologia è di 1 su 17mila.La malattia colpisce ambo i sessi per un totale di circa 500 mila malati nel mondo, in Italia circa 82mila.

«Il Nuovo Centro di Riferimento del Nord Italia per l'Epidermolisi Bollosa - dichiara Cinzia Pilo, responsabile di Debra Italia Onlus Lombardia - è il risultato dell'ottima collaborazione fra la nostra Associazione ed i medici della Clinica De Marchi. Questo nuovo centro consentirà di avere un punto di riferimento più vicino a tutti i Bimbi Farfalla del Nord Italia.